أفضل علاج لزيادة السيروتونين

أفضل علاج لزيادة السيروتونين هو مونوامين في الأسرة الإندولامين. وهو ناقل عصبي في الجهاز العصبي المركزي وفي الضفيرة داخل الجسم الهضمي، فضلا عن autacoid (هرمون محلي) صدر عن خلايا enteroxoxaffine وجلطات الدم. وقد لوحظ أيضا إنتاج السيروتونين في المشيمة من الفئران والبشر3,4,5.

هو موجود أساسا في الجسم باعتباره autacoid. يبدأ نشاطها في الدماغ حيث يلعب دور الناقل العصبي, تمثل فقط 1٪ من مجموع الحاضر في الجسم6, لكنه يلعب دورا أساسيا7. على وجه الخصوص، هو تشارك في إدارة المزاج ويرتبط مع حالة السعادة8،9 عندما يكون بمعدل متوازن، والحد من المخاطر10، وبالتالي دفع الفرد للحفاظ على حالة مواتية. ولذلك فمن الضروري لبقاء الثدييات بما في ذلك البشر11، ولها تأثير معاد لذلك الدوبامين12 الذي، على العكس من ذلك، يعزز المخاطرة وإشراك نظام المكافأة.

أفضل علاج لزيادة السيروتونين :التنقل الهضمي

وتشارك أيضا في تنظيم دورة circadian13 في نواة suprachiasmatic (مقعد الساعة circadian) ، في الهجس ، في التنقل الهضمي و “في مختلف الاضطرابات النفسية مثل التوتر والقلق والرهاب والاكتئاب”. وهكذا فهو هدف لبعض الأدوات العلاجية، بما في ذلك مضادات الاكتئاب، المستخدمة لعلاج هذه الأمراض ولكن يتم تعديل نشاطها أيضا من قبل بعض العقاقير العقلية مثل الإكستاسي7.

التاريخ
تم تحديد السيروتونين في عام 1946 كما enteramine14 من قبل أخصائي الصيدلة الإيطالي فيتوريو Erspamer (1909-1999) في خلايا enterochromaffine في الجهاز الهضمي15. في نفس الوقت تقريبا في كليفلاند، موريس M. تقرير، الذي كان مهتما في المواد ارتفاع ضغط الدم من الدم، معزولة في عام 1948 مادة الأوعية الدموية التي ظهرت في وقت تخثر الدم16. أطلق عليه اسم “السيروتونين” من خلال انكماش “المصل”، مصدره و”منشط”، عمله على الأوعية الدموية. في العام التالي قام بتحليله على أنه 5 هيدروكسيتريبتامين. حددت Erspamer الباييتامين مع 5-هيدروكسيتريبتامين بعد فترة وجيزة. ثم تميز وجود السيروتونين في الجهاز العصبي المركزي من قبل B.M. Twarog و I. H. Page17، بعد وقت قصير من أن أظهر Gaddum أن LSD (حمض الليسرجيك ديثيلاميد)، وهو عقلي هلوسة قوي، تصرف مثل السيروتونين على مستقبلات معينة من الأنسجة الطرفية.

إقرأ أيضا:البثور

أفضل علاج لزيادة السيروتونين:موقع الخلايا العصبية السيروتونين.

وقد تم تحديد السيروتونين في بطانة الجهاز الهضمي, الصفائح الدموية والجهاز العصبي المركزي14. السيروتونين في بطانة الجهاز الهضمي حسابات لحوالي 80٪ من مجموع السيروتونين في الجسم. يتم تصنيعها وتخزينها على مستوى الخلايا الكروملافين. كما أنها تخزن وسطاء الببتيد (cholecystokinin، neurotensin، PYY الببتيد). الافراج عن السيروتونين عن طريق exocytosis يلعب دورا في الحركة المعوية. بعض السيروتونين في الجهاز الهضمي يمر في مجرى الدم حيث يتم تخزينها في الصفائح الدموية. لا يتم تصنيع السيروتونين لأنه يتم إنتاجه فقط في الخلايا الكرومفين, الخلايا العصبية السيروتونين وsococlasts18 من أنسجة العظام. في المرحلة الأولى من تخثر الدم, عندما الصفائح الدموية صر معا, أنها الافراج عن السيروتونين التي, عن طريق مستقبلات 5-HT1 في العضلات السلس الأوعية الدموية, يسبب الأوعية الدموية. التأثير العام للأوعية الدموية هو ارتفاع ضغط الدم.

في الجهاز العصبي المركزي, وتقع الأجسام الخلوية من الخلايا العصبية السيروتونين في نواة الدماغ الجذعية raphe من حيث أنها مشروع في الدماغ كله والحبل الشوكي. هو يستطيع كنت قلت19 أنّ, في جنرال: [سترونونين] خلايا عصبيّة من ال [ميسنسفلوس] مشروع [روسّينكلل20] داخل النصف نصفيّ دماغيّ; تلك على فرع الجسر في الدماغ والمخيخ؛ وتلك من نخاع ممدود الذهاب إلى الحبل الشوكي. قد تكون آثار السيروتونين على الخلايا العصبية الأخرى excious أو المثبطة اعتمادا على طبيعة المستقبلات.

إقرأ أيضا:هل تدخين سيجارتين في اليوم مضر

أفضل علاج لزيادة السيروتونين:استعاده

السيروتونين تبرأ في الشق متشابك يمكن استعادتها من قبل الخلايا العصبية presynaptic من خلال الناقل (SERT) الذي يقلل من تركيز السيروتونين متشابك. يتم تثبيط هذا reuptake من قبل العديد من مضادات الاكتئاب, بما في ذلك IRSS (مثبطات امتصاص السيروتونين الانتقائية) التي هي: فلوكستين, سيتالوبرام وeantiomer escitalopram, فلوفوإكسامين, باروكسيتين وسيرترالين.

قد تكون متعددة الأشكال من الترميز الجين SLC6A4 الناقل السيروتونين ترتبط جيدا إلى مظاهرة من الصفات النفسية. ترتبط الأليل الطويلة المزعومة مع زيادة النسخ من الناقل والمواسم من هذا الأليل تظهر أوجه تشابه كبيرة مع المرضى النفسيين22.

مستقبلات السيروتونين

مادة مفصّلة: مستقبلات السيروتونين.
ترتبط الخلايا العصبية في راف الظهرية إلى معظم مناطق الجهاز العصبي المركزي (الدماغ، جذع الدماغ، الحبل الشوكي). يتم تحرير السيروتونين في نقاط الاشتباك العصبي ويربط إلى مستقبلات تقع على غشاء عنصر postynaptic. من خلال محاورها، والخلايا العصبية في نواة راف الإفراج عن السيروتونين على الخلايا العصبية الأخرى في الجهاز العصبي المركزي، و, عن طريق ربط لمستقبلات محددة, تعدل خصائصها الكهربائية. يعمل السيروتونين عن طريق الربط لمستقبلات محددة تقع في غشاء الخلايا المستهدفة. ومن المعروف أن ما لا يقل عن 14 الجينات لترميز هذه مستقبلات السيروتونين 5-HT, قادرة على إعطاء (عن طريق الربط البديل) على الأقل 30 بروتينات مستقبلات مختلفة23.

إقرأ أيضا:رائحة الكلب الكريهة

وتنقسم أنواع مختلفة من المستقبلات تقليديا إلى سبع مجموعات مختلفة، تصنيف 5-HT1 إلى 5-HT7، استنادا إلى القياس هيكل الجينات.

ربط السيروتونين لمستقبلات القناة 5-HT3 يسمح الشحنات الإيجابية لدخول الخلية ما بعد المينابتيتش إنتاج احتمالية للعمل excticle ما بعد المعرفي (PPSE).
يمكنك أيضا التمييز:

مستقبلات ionotropic: 5-HT3 مستقبلات مستقبلات قناة نفاذية الموجبة. التحفيز على أسباب دخول الصوديوم Na والكالسيوم Ca2 أيونات, التي تقلل بسرعة الحمل السلبي داخل الخلايا (أي إزالة القطب) من الخلايا العصبية بعد المينابتيك ويؤدي إلى احتمال للعمل الاستنسل المعرفي بعد (PPSE). لذا هم طاردون
5-HT3 → دخول Na وCa2 → → إمكانية عمل PPSE
وتقع هذه المستقبلات 5-HT3 على نهاية الألياف الحساسة مغال وsasanchnic extrinsic. يرسل تحفيزهم إشارة عبر الحبل الشوكي إلى مركز التحكم في القيء مما يؤدي إلى الشعور بالغثيان ويسبب القيء.

الخلايا العصبية الضارة حفزت من قبل السيروتونين

مسار الميسر خفض السيروتونين (ميلان 2002).

مسار مثبط السيروتونين (ميلان 2002).
وتشارك السيروتونين في مستويات مختلفة من مسارات انتقال والسيطرة على الألم.

الالتهاب الناتج عن تلف الأنسجة يطلق عددا كبيرا من الوسطاء الذين سوف تنشيط إنهاء الألياف الأنتراسية الأولية (FAP) من النوع C و A (التي تقع أجسامها الخلوية في ganglia من الجذور الظهرية) المسؤولة عن نقل المعلومات nociceptive إلى الدماغ من خلال المسار spinothalamic. نهايات هذه FAPs nociceptive تحتوي على مجموعة واسعة من المستقبلات والقنوات27. C-ألياف التفريغ عندما يرتبط السيروتونين إلى مستقبلات ionotropic 5-HT3 أنها تعبر. وتشمل هذه النهايات أيضا مستقبلات G-البروتين مقرونة, مثل مستقبلات السيروتونين 5-HT2A وأيضا إلى درجة أقل 5-HT1A, ومستقبلات لجزيئات أخرى من الجينيك مثل براديكينين, الهيستامين, إلخ.

السيروتونين يأتي أساسا من الصفائح الدموية ولكن أيضا من الخلايا الصاري, الخلايا الليمفاوية و الضامة. يسمح (عن طريق هذه المستقبلات إلى جانب بروتين G) لتوعية 28 من nociceptors للمواد الموجينة مثل براديكينين، ATP أو H-الأيونات التي تولد التدفق إلى faPs. عندما تكون الألياف C نفسها تضررت, محتوى السيروتونين يزيد ويسبب تنشيط قوية والتوعية التي قد تفسر فرط الحساسية الطرفية للألم العصبي.

عمل نخاع العمود الفقري

عمل نخاع العمود الفقري: تم العثور على أول تتابع لنقل المعلومات nociceptive في القرن الظهري من الحبل الشوكي. الخلايا العصبية الأولى من الألياف A أو C النشرات في الفضاء متشابك من هذا الناقلات العصبية موجة التتابع (الغلوتامات، الأسبارتات) وsapartptides العصبية (مادة P، neurokinin A، CGRP، سوماتوستاتين، CCK وكبار الشخصيات). أما العصبون الثاني، الذي يعبر الخط الأوسط ويصعد إلى التتابع الثاني الموجود في المهاد، فيلتقط هؤلاء الوسطاء وكذلك العديد من الوسطاء من أصول مختلفة: الببتيدات الأفيونية (إنكيفالين، بيتا إندورفين، دينورفين) المنبعثة من التورون المثبطة، والتي تحفزها الخلايا العصبية في المسار التنازلي لرابه ماغنوس. السيروتونين المنبعثة من الخلايا العصبية السيروتونين التي تنحدر من نواة ماغنوس راف.
الخلايا العصبية من ماغنوس راف, أصل غالبية التوقعات السيروتونين, لها دور يمكن أن تكون pronociceptive, أو antinociceptive, اعتمادا على السياق الفسيولوجية والصيدلانية (Millan29 2001). التفسير هو وجود في أماكن مختلفة من مستقبلات السيروتونين المختلفة التي يمكن تنشيط أو بطء النشاط العصبي.

التحكم في العدوانية

السيروتونين (في اتصال مع الدوبامين) ويبدو أن تشارك في حالات الانتحار معينة, بعض أشكال الاكتئاب ونشأة السلوكيات العدوانية34,35. مستويات السيروتونين منخفضة في السائل النخاعي, وحتى أكثر من 5-HIAA (المستقلب الرئيسي) ترتبط مع زيادة في العدوانية التسرع36. في البالغين، يرتبط الأداء التحسسي المنخفض بشكل واضح بزيادة العدوان37، ولكن يبدو أن دراسات الأطفال أكثر تناقضًا وتاريخًا نفسيًا واجتماعيًا وأسريًا (أكثر أو أقل ثراءً بالشدائد والصراعات) من شأنه أن ينمّر هذا التأثير38. ويبدو أن الأسباب الوراثية أو عوامل الخطر قد تنطوي على 39.

وعلى النقيض من ذلك, إنتاج السيروتونين خلق شكل من أشكال تثبيط السلوك, سواء في البحوث الإحساس والعصبية. الناس مع فرط السيروتونين غالباً ما يكون الناس الذين لا يبحثون عن الأحاسيس والذين ليسوا قلقين جداً.

الآثار السلوكية للهلوسة مثل LSD، سيلوسيبين، أو المسيكالين ترتبط بتفعيل مستقبلات 5-HT2A. ومع ذلك, 5-HT1A و 5-HT2C مستقبلات الدوبامين أيضا تلعب دورا. الفرضيات الأولى حول العلاقة LSD مع مستقبلات السيروتونين تاريخ من عمل Gaddum (1953). غير أن آلية العمل الدقيقة لم تُنشأ بعد بشكل كامل. توافق الآراء الحالي هو أن جميع المهلوسات تحفز مستقبلات 5-HT2 وخاصة 5-HT2A. يأتي الدعم الجيد لهذه الفرضية من العديد من دراسات القوارض والعديد من الدراسات السريرية البشرية. في دراسة لثلاث مجموعات من المواضيع الطوعية، Vollenweider وآخرون al.40 (1998) أظهرت أن 5-HT2A خصم انتقائي (ketanserin، ritanserine) منعت آثار الهلوسة من سيلوسيبين. وقد تلقت فرضية أن بعض الاضطرابات النفسية الناجمة عن LSD وسيلوسيبين قريبة من الفصام دعم جديد في السنوات الأخيرة. وقد أظهرت التجربة أن الآثار النفسية من سيلوسيبين تتحقق عن طريق الإفراط في تنشيط مستقبلات 5-HT2A. من ناحية أخرى، مرضى الفصام لديهم انخفاض كثافة هذه المستقبلات في القشرة الجبهي41.

زيادة الإنتاج

النظام الغذائي له تأثير على مستويات السيروتونين. ومع ذلك, السيروتونين لا عبور حاجز الدم في الدماغ42, فقط التربتوفان يمكن أن تفعل ذلك. الموز, على سبيل المثال, على الرغم من أنه يحتوي على السيروتونين, ليس له أي تأثير على المزاج بسبب هذا الناقل العصبي. كما أن الديك الرومي ليس له أي تأثير على المزاج (على الأقل من خلال هذه الآلية)، على عكس الفكرة الشائعة42. ألف-lactalbumin, الواردة بكميات صغيرة في الحليب, يحتوي على التربتوفان أكثر نسبيا من معظم البروتينات.

زيادة السيروتونين ومنع الاكتئاب بشكل طبيعي
وغالبا ما يسمى السيروتونين الناقل العصبي “هرمون السعادة” لأنه له تأثير كبير على مزاجنا. السيروتونين يضمن رفاهيتنا ورضانا. إذا كان هناك القليل جدا من السيروتونين, نحن في مزاج سيء, uns تحفيزية وأكثر عرضة للاكتئاب. ما الآثار الأخرى السيروتونين له على الجسم, ما أثر نقص السيروتونين له وكيف يمكنك زيادة مستويات السيروتونين الخاص بشكل طبيعي, سوف تتعلم هنا.

ما هو السيروتونين?

كما ديباجة, بعض الحقائق الهامة حول السيروتونين:

السيروتونين النتائج من تحويل البيوكيميائية من التربتوفان. ويرتبط وحدة البروتين مع التربتوفان هيدروكسيلاس, مفاعل كيميائي. معا, أنها تشكل 5-هيدروكسيتريبتامين (5-HT), المعروف باسم السيروتونين.

بشكل عام, يتم تصنيف السيروتونين على أنها ناقل عصبي. ومع ذلك، يعتقد بعض العلماء أن هذه المادة ليست سوى هرمون.

يتم إنتاج السيروتونين في الدماغ والأمعاء. بين 80 و 90٪ من جميع السيروتونين وجدت في الجهاز الهضمي للإنسان. ولكن وجدت أيضا في الصفائح الدموية والجهاز العصبي المركزي (CNS).

حقيقة أن السيروتونين موجود في أجزاء كثيرة من الجسم يشير إلى أنه من الضروري لمختلف الوظائف البدنية والنفسية.

السيروتونين لا يمكن عبور حاجز الدم في الدماغ. هذا هو السبب في أنه يجب أن تكون في الدماغ نفسه عندما يكون مطلوبا.

السيروتونين يحمل إشارات على طول وبين الأعصاب, لذلك هو ناقل عصبي. وهي توجد أساسا في الدماغ والأمعاء والصفائح الدموية.

ومن المفترض أن السيروتونين نشط بشكل خاص عندما العضلات الملساء تحتاج إلى التعاقد, نبضات بين الخلايا العصبية المنقولة وينظم الجسم العمليات الدورية. كما أنه يساهم في تحقيق الرفاه والسعادة.

يرى بعض العلماء السيروتونين باعتبارها الناقل العصبي الكيميائية التي تضمن مزاج متوازن. ونتيجة لذلك، يؤدي نقص إلى الكساد.

مصطلح “السيروتونين” يأتي من وقت اكتشافه. موريس M. تصنيف تقرير هذه المادة في عام 1948 كدواء مصل، والتي من شأنها أن تؤثر على لون الأوعية الدموية.