دبلوماسية اللقاحات الصينية : حصلت Sinopharm على موافقة لقاح الطوارئ من منظمة الصحة العالمية ، وهي خطوة أخرى نحو الاعتراف المتبادل باللقاحات. دعنا نعود إلى التسلسل الزمني للإعلانات لفك رموز المراحل واستراتيجيات الاتصال.
جدول المحتويات
الحلقة 1: السباق النهائي يتحول إلى ماراثون
بينما كنا ننتظر أبريل للحصول على الإذن بتسويق لقاح BioNTech / Fosun Pharma في الصين ، والذي دعت السفارات الغربية كل يوم خدمة الاتصالات الخاصة بـ Fosun Pharma ، جاء مقال في صحيفة وول ستريت جورنال في 16 أبريل لإغراق آمال التوافر السريع من خلال اقتراح أن هذا التفويض سيكون مرتبطًا بموافقة “الاستخدام الطارئ” من قبل منظمة الصحة العالمية للقاحات الصينية ، مما قد يقودنا إلى شهر يوليو بالنسبة إلى BioNTech. في هذه العملية ، في 18 أبريل ، قدمت Fosun Pharma ملف المرحلة الثانية الخاص بها (فحص التسامح بجرعات مختلفة على عينة من الموضوعات الصينية) وترفض تقديم موعد بخصوص التفويض ، الكرة لم تعد موجودة. معسكره. بعد أيام قليلة من نشر نتائج المرحلة الأولى التي تبدأ في سبتمبر 2020 ، تم نشر RAS على 137 موضوعًا. في الواقع،
الحلقة 2: دبلوماسية اللقاحات الصينية : لقاحات صينية تحت المجهر
تصريحات مسؤول كبير في مركز السيطرة على الأمراض الصيني حول الفعالية المتقلبة للقاحات الصينية ساخنة في الصحافة الغربية. تعلن الصين عن الانتقال إلى المرحلة الثالثة من لقاح الحمض النووي الريبي الخاص بها (الذي طورته المؤسسات الحكومية والعسكرية في سوتشو ويوننان). لكن ماذا يقول هذا الأستاذ؟ كما هو الحال في مقاطع الفيديو التي يتم تداولها: أن الفعالية المقاسة تعتمد على درجة انتشار الفيروس في وقت الاختبار في موقع الاختبار. مع الكثير من البحث والبحث ، أعدنا بناء هذه الحوادث في المقالة السابقة مع بعض التحديثات من الموقع الذي يسرد الدراسات السريرية.
إقرأ أيضا:الحمل و التدخيندبلوماسية اللقاحات الصينية : من أجل إعادة الجدل إلى العلم
(والتحرك نحو الاعتراف المتبادل باللقاحات) ، تم الإعلان عن مواعيد مراجعة اللقاحات الصينية: 26 أبريل لـ Sinopharm ، 3 مايو لـ Sinovac ، الحكم بعد بضعة أيام لكل من اللقاحات. البروفيسور ديدييه راولت ، الذي لم يكن هدف حملته الصليبية هو التطعيم ولكن الرعاية المبكرة للمرضى ، يتحدث في مقابلة مع BFMTV بدلاً من اللقاحات الصينية ، الناتجة عن تقنية كلاسيكية وخاضعة للرقابة. يتم إضافتها أيضًا إلى ملح الألومنيوم لتعزيز الاستجابة المناعية. تظهر تحليلات الوقوع مقابل التطعيم التي نجريها باستخدام أدواتنا التحليلية بوضوح: في وجود المتغيرات ، من الضروري انتظار 25٪ من التطعيم الأولي لمعرفة التأثير على الإصابة ، وهناك أيضًا اختلافات في مدة تطور الأجسام المضادة والتي ستؤدي إلى اختلافات في قياس الفعالية. في حالة التطعيم في تشيلي Sinovac ، شهدنا أولاً انخفاضًا في حالات الاستشفاء الجديدة ولم يكن حتى 26 ٪ من التطعيم المزدوج لنشهد انخفاض معدل الإصابة.
ابحث عن هذه الرسوم البيانية لـ 220 إقليمًا في CovidFlow ، وهو لقاح مفصّل حسب المختبر متاح لحوالي عشر دول ، بشكل أساسي الاتحاد الأوروبي + الولايات المتحدة الأمريكية ، المصدر ourworldindata.org
قام أحد متابعينا بإجراء فحص الأمصال في فرنسا بعد 10 أيام من الجرعة الأولى من Sinopharm في شنغهاي: 0.09 ، ثم 0.76 بعد أسبوعين. يبقى الشخص غير الملقح أقل من 0.1 لعتبة إيجابية IgM (وليس PCR) من 1. تؤكد نتائج IgM هذه أن تطوير الأجسام المضادة يكون أبطأ من لقاحات RNA. تمت الموافقة بالفعل على الجرعة الثالثة من اللقاح الصيني في الإمارات وتونس ، وسيكون هذا هو الحال أيضًا بالنسبة للحمض النووي الريبي ، وتستعد الدول الغربية لذلك بطلب من الاتحاد الأوروبي للحصول على 1.8 مليار جرعة من شركة فايزر.
إقرأ أيضا:كيف تكتشف الاكتئاب عند الأطفال؟الحلقة 3: لا تثبط عزيمة المرشح
بدلاً من الإعلان عن قراري منظمة الصحة العالمية. Sinopharm و Sinovac بعد أسبوع واحد ، تقوم منظمة الصحة العالمية بتغيير الخطط وإصدار إعلانين في 30/4: 1) الموافقة على. الاستخدام الطارئ للقاح Moderna 2) سيتم نشر القرار المتعلق باللقاحين الصينيين الأسبوع التالي. نعم ، من الأفضل الإعلان .عن فائز واحد من كل فائزين دفعة واحدة بدلاً من الإعلان عن الأخبار السارة ثم الأخبار السيئة بعد أسبوع. إنها استراتيجية نصف الزجاج الكامل! في هذه العملية ، وكالة الأدوية الأوروبية ، التي لم تتلق حتى الآن ملف تقديم للقاحات الصينية ، تجري “تقييمًا مستمرًا” للقاح Sinovac من تلقاء نفسها. كيف سيستمرون في العمل لأنه لا يوجد بلد في الاتحاد لديه لقاح سينوفاك؟ ربما عن طريق الوصول .إلى 20 منطقة خارج المملكة الوسطى التي تستخدم Sinovac لفحص بيانات التلوث / الاستشفاء / الآثار الجانبية.
من بينها
، هونغ كونغ ، التي نتابعها عن كثب مع فريق سوليدرتي. كوفيد لقربها من الصين ، وتدفق الحالات المستوردة ، والتجمعات المحلية في المناطق ذات الوباء المنخفض ، وأيضًا المعلومات التي يمكن الوصول إليها حول حوادث ما بعد التطعيم. وفيات و 5 وفيات بعد فايزر في 9 مايو من إجمالي 1740 مليون لقاح ، بما في ذلك 700000 في جرعتين). Avec cette nouvelle venant de l’EMA, le signal était clair pour Sinovac : l’autorisation d’usage en urgence de l’OMS., ce n’est pas pour tout de suite, mais le vaccin intéresse l’Europe et donc on veut اقرأ المزيد.
إقرأ أيضا:أشياء تجلب الطاقة الإيجابية بالمنزلالحلقة 4: دودج Covid-Tourista
في 7 مايو ، استولت الصحافة على الوباء .في سيشيل ، مع وضع مشابه جدًا لجزر المالديف ، كما تم تطعيمه على نطاق واسع بفضل لقاح سينوفارم وأعاد فتحه للسياح. لكن من .التسرع اتهام اللقاحات الصينية ، لأنه 1) من المرجح جدًا أن المرضى الذين ظهروا هم في الأساس من السياح (سفينة سياحية في جزر. المالديف ، 35٪ من غير الملقحين بين الحالات الجديدة في سيشيل) ، 2) اللقاحات RNA قليل الاستخدام أو لا يستخدم في هذه البلدان .، لكن. جنوب إفريقيا (وكذلك موزيل في فرنسا) تخلت عن طلبها الخاص بـ Astra Zeneca في ضوء الأداء الضعيف للقاحات .ضد البديل الجنوب أفريقي. يقدم البديل الهندي طفرة مشتركة مع البديل الجنوب أفريقي ، كما سبق.
يعتبر الاعتراف المتبادل باللقاحات هدفًا أكثر أهمية بكثير من تحليل بضع مئات من حالات السياح الشباب والأصحاء الذين يغامرون بالذهاب إلى جزر الجنة ، وبالتالي على الرغم من تزامن الحقائق التي تؤثر على اللقاحات الصينية بشكل مباشر أو غير مباشر. تمنح منظمة الصحة العالمية شركة Sinopharm “الاستخدام الطارئ” الموافقة “في 7 مايو دون ذكر أي ذكر في البيان الصحفي لشركة Sinovac ، لأننا كنا نعرف ذلك بالفعل … إستراتيجية اتصال جيدة جدًا للزجاج نصف الممتلئ!
لقاح في الصين: دبلوماسية اللقاحات الصينية : قائمة ثابتة أم حسب الطلب؟
تريد الصين حماية وضعها الثمين “الخالي من كوفيد” وتظل منتبهة جدًا للأمواج والمتغيرات التي تجتاح العالم. في حين أن بعض البلدان “الخالية من Covid” تجرب “فقاعات السفر”. (أستراليا ونيوزيلندا وتايوان .وبالاو ونهاية مايو هونغ كونغ وسنغافورة إذا لم تكن منزعجة من الفاشيات المحلية التي ظهرت في سنغافورة) ، تفضل الصين تخفيف. القبضة قليلا جدا مع بعض البلدان.
الأولوية للدول الكبيرة التي اكتسبت مناعة جماعية من خلال التطعيم. أثناء شهر يناير ، كان من المستحيل تقريبًا على غير الصينيين المغادرين من الولايات المتحدة الحصول على .الرمز الأخضر (كان من الضروري تقديم تأشيرة طوارئ وليست تأشيرة عمل قياسية) ، ولم تتم إضافة الولايات المتحدة رسميًا إلى. قائمة 14 دول (بما في ذلك فرنسا وبلجيكا والمملكة المتحدة) في “حظر السفر” ، رأينا مؤخرًا وصول الأمريكيين بتأشيرات عادية ودون. الحاجة إلى تطعيم الصينيين أو الولايات المتحدة.
تم التحقق من صحة إجراء GreenCode للتلقيح RNA والمعرض لخطر وجود IgM إيجابي. قد يكون للتحقق من صحة هذه النقطة ، تم نقل أول مسافرين تم تلقيحهم من إسرائيل في نهاية شهر مارس إلى المستشفى تلقائيًا لمدة 3 أيام لاختبار مدى العدوى من IgMs والدبلوماسيين ورجال الأعمال بما في ذلك … تم استئناف إصدار خطاب PU للمملكة المتحدة يمكن لمقدمي طلبات التأشيرة والرحلات المباشرة إلى المملكة المتحدة استئنافها في مايو .بعد.انقطاعها بعد عيد الميلاد.
على صعيد التطعيم في الصين ، يوجد حاليًا 15٪ من السكان في عدد الجرعات (الهدف 40٪ في يونيو) مقابل 11٪ في الهند التي ستكون في أمس الحاجة إليها …
– تم تلقيحهم من شهر نوفمبر عن طريق عملهم قبل السماح للأجانب في المهن غير “المكشوفة” ، ولم يترددوا في اختيار اللقاح.
– عندما تم فتح التطعيم للأجانب وبدأت المتغيرات. تسود ، كان الاختيار أكثر صعوبة: كل من يرغب في الذهاب إلى بلدهم الأصلي هذا الصيف تم تطعيمهم من أجل تسهيل العودة على .جانب التأشيرة (الغريب صفقة لقاح التأشيرة المبرمة في الصين) وتتم حمايتها عند الوصول. أولئك الذين لم يخططوا للذهاب هذا الصيف (العائلات التي لديها أطفال صغار ، والشباب الذين ليس لديهم أطفال والذين لا يرغبون في تعريض أنفسهم لخطر الرحلة والعودة إلى الحجر الصحي) يفضلون انتظار وصول اللقاح الغربي الوحيد في حالة جيدة طريقه وحتى رفع الحجر الصحي … ومن يغادر الصين .يواجه معضلة حقيقية: ترك دون أي حماية لتفضيل التطعيم المحلي بلقاح معترف به في المستقبل أو جواز سفر لقاح. محدد بالفعل أو اتركه مع حماية اللقاح الصيني. البعض سيفعل كلاهما ، لقاح صيني ليغادر ، ثم لقاح غربي عند وصوله ، مع العلم أن. السلطات الصحية الصينية تثير الاهتمام بخلط اللقاحات لحماية نفسها بشكل أفضل من المتغيرات.
يمكن أن يساعدنا عنصر واحد في .الخروج من هذا اللغز الصيني: الترخيص الذي طال انتظاره للقاح الحمض. النووي الريبي BioNTech / Fosun Pharma للصين الكبرى.
آخر الأخبار مشجعة إلى حد ما: مؤتمر. بالفيديو يوم 27/4 بين رئيس الحزب الشيوعي في شنغهاي والرئيس التنفيذي لشركة BioNtech ، وهو الثاني فقط منذ أكتوبر والذي أعقبه .بيان يعتقد أن توفر اللقاح يمكن أن يكون سريعًا في أقرب وقت كما تم إصدار التفويض ، وقبل يوليو (تقدير من مقالة وول ستريت .جورنال في منتصف أبريل). الخدمات اللوجيستية جاهزة تقريبًا: 100 مجمد فائق في بودونغ مع تمرين “بروفة كاملة” لوجستيات سلسلة .التبريد نفذت عدة مرات ، 100 مليون جرعة جاهزة للشحن من ألمانيا (7.5 مليون في هونغ كونغ) ، ثم الإنتاج في الصين.
دبلوماسية اللقاحات الصينية : نحو موافقة منظمة الصحة العالمية على اللقاحات الصينية كلقاح طارئ؟
جاءت تقديرات وول ستريت جورنال لشهر يوليو من حالة يمكن أن تثقل كاهل المفاوضات: موافقة منظمة الصحة العالمية على اللقاحات الصينية كلقاح .طارئ. حسنًا ، أخذ سينوفارم شفهيه الكبير في 4/26 ، وسيتولى سينوفاك في 3 مايو ، ويجب أن يقع قرار اللقاحين في الفترة من 7 إلى 8 مايو تقريبًا. .تم تأجيل قرار Sinopharm ، الذي كان مقررًا مبدئيًا في 1 مايو ، من أجل إقرانه بقرار Sinovac وحصلت شركة .Moderna فقط على موافقة اللقاح الطارئة في اجتماع 1 مايو.
بعد ذلك ، لكي يتم “التعرف” على. اللقاحات الصينية في جوازات سفر اللقاح ، سيكون من الضروري إما أن يتم توفير اللقاح الغربي الوحيد المقترح للصين أخيرًا في الصين .أو أثناء قيام الصين بإعداد ملف التقديم الخاص بها لـ EMA و FDA ، وبالتالي يمكن لمنظمة الصحة العالمية الكبرى الشفوية تقديم. الوثائق.
فعالية اللقاح قيد الفحص
دعونا نلقي نظرة على فعالية اللقاحات .. كلكم تفكرون في بعض الشخصيات من BioNTech و Moderna و Sputnik-V والأرقام المتباينة للقاحات الصينية. شاهدنا أيضًا .تعليقات التمرير ومقاطع فيديو توضح أنه كان من الصعب مقارنة معدلات فعالية اللقاحات عندما تختلف ظروف تداول الفيروس في .وقت ومكان الدراسات السريرية.
لذلك أجرينا بحثًا حول إطار الدراسات السريرية (ربما يكون تقريبيًا في التواريخ) وقارننا معدلات الفعالية المعلنة بحساب متوسط الإصابة مقابل السكان في وقت التجربة ، المستمدة من قاعدة بياناتنا الغنية بالبيانات من Worldometer .